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  非处方药也会有毒性
        国家非处方药领导小组对非处方药遴选原则的第一条要求是应用安全。主要包括:根据现有资料和临床经验证实安全性大的药品;在正常用法与正常剂量时,不产生不良反应,或虽有一般副作用,用药人可以自行觉察,而且停药后可以迅速自行消退的药品;用药前后不需做特殊试验的药品;不易引起依赖性的药品。   
  非处方使用常见错误现象
    “老毛病”现象    某些患者凭着自我感觉不适,或个别明显体征,自我判断是“老毛病”,便不加思索选用过去曾用的某药。如此这样反复选用某药,将会造成一些不利因素。如:(1)有可能因某种药的多次反复使用,而产生药源性疾病。而且老毛病复发,其诱发因素并非相同,某些临床体征并非完全一致,原来所用药物也难以兼治新出现的并发体征。(
  处方药与非处方药相比,哪个疗效好?
    非处方药均来自处方药,多是经过临床较长时间考验、疗效肯定,服用方便,安全性比处方药相对要高的药品。  但疗效的比较不是一个简单的问题。一些处方药的疗效很好,但由于安全性问题或使用不方便等原因不能作为非处方药,另外,一些新上市的药品,虽然疗效很好,但尚缺乏较长的考察,安全性未定,也不能作为非处方药。一般就上市的处方药需经过3-5年的考察才能转为非处方药。
  非处方药的概念
    非处方药是指那些不需要医生处方,消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物,国际上通用OTC表示非处方药。  非处方药是由处方药转变而来,是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物,这些药物大都属于伤风、感冒、咳嗽、头痛、牙痛、肌肉和关节疼痛,消化道不适,鼻炎等过敏症状、营养补剂等。  非处方药具如下特点:  1.使用时不需医药人员监
  为什么非处方药还要分为甲类和乙类?
    实施药品分类管理的原因之一是方便广大群众,一些小伤小病可以就近购药、及时用药,免去请假误工,去医院排队挂号、就诊、化验、取药等费时、费钱、费力之苦。为了使群众更为方便,又将非处方药中安全性更高的一些药品划为乙类,乙类非处方药除可在药店出售外,还可在超市、宾馆、百货商店等处销售。  当然,这些普通商业企业需经相应药品监督管理部门批准方可销售乙类非处方药。由于我国
  什么是自我保健、自我药疗?
        顾名思义,自我保健自我药疗是在没有医生或其他医务工作者指导的情况下,恰当地使用非处方药物,用以缓解轻度的、短期的症状及不适,或者用以治疗轻微的疾病。由此可见,自我药疗是自我保健的一项重要内容,其前提和关键是要有非处方药。    自我保健和自我药疗古已有之,几千年来,我国人民在与疾病作斗争中积累
  非处方药的出现,在现实社会中有哪些重要作用?
        非处方药的出现,在现实社会中有哪些重要作用?    非处方药的出现大大促进了自我药疗的发展,并在现实生活中有着非常重要的作用:    ①无需医生诊治即可进行防治,方便及时;    ②防止药物滥用,促进合理用药;  
  为什么说处方药与非处方药分类管理是国际上通行的药品管理模式?
        药品是一种特殊商品,是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。    本世纪50-60年代,西方发达国家出于用药安全和对毒性、成瘾性药品的销售、使用进行管理和控制,将药品分为处方药和非处方药,制定了相应的法规。   
  实施药品分类管理的重大意义是什么?
        在我国上市的中西药品数以万计,目前除了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品以及戒毒药品外,其余药品均可在市场自由购买使用。    实行处方药与非处方药分类管理,其核心目的就是有效地加强对处方药的监督管理,防止消费者因自我行为不当导致滥用药物和危及健康。另一方面,通过规范对非处方药的管
  为什么有的药既是非处方药也可以是处方药?
        众所周知,非处方药基本是从处方药转变(遴选)来的,部分药品的适应症中,有些可以为患者的小伤小病安全应用,即在“限适应症、限剂量、限疗程”的规定下,将其作为非处方药应用;而消费者难以判断的适应症,则仍作为处方药使用,如解热镇痛药、平喘药、制酸药等药物中,均有这种情况。    以制酸药西咪替丁、雷
  制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的依据是什么?
        1997年1月《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中提出:“国家建立并完善处方药与非处方药分类管理制度”。    党中央、国务院从我国社会、经济发展实际出发所作出的这项决定,是适应我国社会主义市场经济体制发展和深化改革,加快医药卫生事业健康发展,推动社会医疗保险制度的建立与完善,增强人
  为什么说我国实施药品分类管理制度势在必行?
        目前,我国社会零售药店销售药品时,除对毒、麻、精、放和戒毒药品实行特殊限制外,其他药品基本上处于自由销售状态。这种状况必将带来消费群体的药品滥用,危及人们的健康和生命,同时,由于消费者用药不当导致产生机体耐受性或耐药性,使用药剂量越来越大,造成药品资源浪费的同时,更严重的后果将直接影响我国的人口素质。  
  如何正确使用非处方药?
     俗话说“是药三分毒”,非处方药虽然是经过医药学专家的严格遴选,并经国家药品监督管理局批准,但它们仍然是药品,因此,在使用时同样要十分谨慎,切实注意下述几点:    ①通过各种渠道,充实、提高个人的用药知识,作为自我药疗的基础,便于小病的自我判断。    ②正确选用有国家统一的标识的非处方药
  《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)对处方药、非处方药的广告有何规定?
        《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)第十二条明确规定,即“处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传,非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传”。    为什么要对两类药物作出不同规定?其目的就是要“有效地加强对处方药品监管”,防止对消费者可能产生误导,或不能正确理解而错误使用。甚至滥用而
  哪些药品属假药、劣药
根据1987年8月5日卫生部发布的《假药、劣药报告制度》规定:  1、按“药品管理法”规定,有下列情形之一的为假药:  (一)药品所含成份的名称与国家药品或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。  (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。  有下列情形之一的药品按假药处理:  (一)国务院卫生行政部门规定禁止使用的。  (二)未取得批准文号生产的。  (三)变质不能药用的。  (四)
  国家药监局公布第五批非处方药药品目录
    国食药监安[2003]125号    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:  根据国家药品监督管理局第10号令《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的规定,按照《关于做好2002年非处方药管理有关工作的通知》(国药监办〔2002〕195号)的要求,经国家食品药品监督管理局审定,现公布第五批非处方药药品目录(三)(下称《目录》)品
  药物专用名词的解释
药物代谢(Drug Metabelism)系指进人体内的药物经化学转化生成新物质的过程。药物代谢是依赖酶催化而进行的。不同的酶作用于不同的药物(基团),发生不同的反应,如氧化。还原、羟化、乙酰化、脱烃、脱卤、脱羟、磺酸化、核苷化、葡萄糖醛酸结合等。药物在体内经转化生成代谢物。一种药物可以有一种或多种代谢物。多数代谢物的活性较原形物为低甚至完全消失,需在体内转化为活性代谢物方起治疗作用,称为前体药物
  处方药与非处方药是如何划分的?
我国上市中、西药品有上万种,哪些能作为非处方药,不是由药品生产企业或经营企业自行决定的,是由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行遴选并批准的。   第一批国家非处方药目录是根据“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的遴选原则,由医药学专家从我国已上市药品中遴选出的,现已由国家药品监督管理局予以公布。
  非处方药已达4000多种,维C含片不须处方
国家食品药品监督管理局日前公布了50种药品转变为非处方药,其中包括盐酸克林霉素凝胶、蛇胆川贝含片等大家平时比较常用的药。这意味着,消费者在药店购买这些药品时,可以不必凭医生处方。   在此次转换为非处方药的50种药品中,有15种化学药品、35种中成药。化学药品中包括人们常用的盐酸克林霉素凝胶、维生素C口含片、正红花油II、复方碳酸钙泡腾颗粒等。中成药中抗病毒口服液、蛇胆川贝含片、洁尔阴洗液、藿香正
  非处方药并非终身制
非处方药一般皆脱胎于处方药,即通过较长时间(国际上为6~10年)的全面考察,确认某些处方药具有安全性好、疗效确切、使用方便、不良反应少、质量稳定、常温下贮存有效期内不易变质等优点,即可由国家非处方药遴选机构审批后成为非处方药。   但是,人们对药品不良反应的认识需要一个较长的过程,在短时间内一种药品的所有不良反应很难全部显现,因此,有的非处方药可能会被重新评价。一旦有新的证据表明它在某些方面有缺陷
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